Sem registro no Brasil

T.G (tirzepatida)

Situação regulatória

Proibido pela Anvisa — sem registro no Brasil

A Resolução RE nº 214/2026 proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a divulgação e o uso da tirzepatida da marca T.G, com apreensão determinada; a RE nº 690/2026 voltou a listar a marca.

A caneta T.G é vendida como tirzepatida e está proibida no Brasil desde janeiro de 2026, quando a Resolução RE nº 214/2026 vetou comercialização, importação, divulgação e uso. O ponto que a diferencia até de outras marcas proibidas: a Anvisa a lista como produto de empresa desconhecida — não há fabricante identificado respondendo pelo conteúdo. Esta página documenta o status oficial do produto, com as fontes.

Como é vendido

Vendido como tirzepatida injetável em formato de caneta

Origem

Comercializado no Brasil como produto do Paraguai; nas resoluções da Anvisa, consta como produto de empresa desconhecida, sem registro sanitário no país.

O que o registro garante — e o que falta aqui

GarantiaMedicamento registradoT.G (tirzepatida)
Registro na AnvisaSim — número de registro públicoNão
Fabricante identificadoSim — responsável legal por cada loteNão
Bula aprovada em portuguêsSim — inclui conservação e uso do dispositivoNão
Fiscalização de fábrica e loteSim — inspeção e boas práticas de fabricaçãoNão
Venda em farmáciaSim — com cadeia de frio documentadaNão — venda por redes sociais, proibida

O que a Anvisa determinou

A Resolução RE nº 214, de 20 de janeiro de 2026, determinou a proibição e a apreensão das canetas de tirzepatida das marcas T.G e Synedica: os produtos não podem ser comercializados, distribuídos, fabricados, importados, divulgados nem usados no Brasil. Em fevereiro, a RE nº 690/2026 voltou a listar a marca entre as canetas sem registro sanitário a apreender.

Entre os motivos declarados pela agência estão a ausência de registro, notificação ou cadastro na Anvisa, a venda por perfis irregulares no Instagram e a origem desconhecida dos produtos.

Fabricante desconhecido é o ponto central

Nas resoluções, a Anvisa lista a T.G como produto de empresa desconhecida. Isso significa que não há fabricante formalmente identificado respondendo pelo produto no Brasil — e, nas palavras da própria agência, não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo ou qualidade.

Num medicamento registrado, o fabricante é identificado, inspecionado e legalmente responsável por cada lote. Numa caneta de origem desconhecida, essa cadeia de responsabilidade simplesmente não existe: se algo vier errado dentro do dispositivo, não há a quem recorrer.

Por que “mesma molécula” não significa aprovação

A Anvisa classificou como falsa a informação de que laudos laboratoriais comprovaram equivalência das canetas do Paraguai com medicamentos registrados no Brasil. As análises divulgadas não avaliaram impurezas, contaminantes, degradação, esterilidade nem metais pesados, e não houve avaliação da linha de produção nem certificação de boas práticas de fabricação — as etapas que o registro sanitário exige.

Linha do tempo das proibições em 2026

  1. 20/01/2026

    Resolução RE nº 214/2026

    Primeiras proibições do ano: tirzepatida das marcas T.G e Synedica, e retatrutida em todas as marcas e lotes, com apreensão determinada e veto a comercialização, importação, divulgação e uso.

  2. 20/02/2026

    Resolução RE nº 690/2026

    Apreensão de Tirzec, Tirzec pen, Lipoless e Lipoless MD, entre outros produtos listados sem registro sanitário no Brasil.

  3. 01/04/2026

    Resolução RE nº 1.279/2026

    Lotes falsificados de Mounjaro (D856831) e Mounjaro KwikPen (D880730 e D840678) apreendidos após a Eli Lilly detectar unidades com características diferentes do original; a mesma medida voltou a apreender o Tirzec.

  4. 13/04/2026

    Resolução RE nº 1.519/2026

    Proibição e apreensão de Gluconex e Tirzedral, descritos pela agência como produtos irregulares de empresa não identificada.

  5. 05/05/2026

    Resolução RE nº 1.847/2026

    Apreensão das canetas Slimex e Slimex MD, sem registro, notificação ou cadastro na agência.

  6. 01/06/2026

    Resolução RE nº 2.238/2026

    Apreensão de todos os lotes de Tirzemax e de outras versões irregulares de tirzepatida.

  7. 06/07/2026

    Nota oficial sobre equivalência

    A Anvisa classifica como falsa a informação de que laudos comprovaram equivalência das canetas do Paraguai com medicamentos registrados no Brasil.

Perguntas respondidas sobre este produto

O caminho registrado no Brasil

As canetas com registro ativo na Anvisa — Mounjaro, Ozempic e Wegovy — têm fabricante identificado, fiscalização de lote e indicação aprovada. Decidir se alguma delas cabe no seu caso é conversa pra ter com um profissional de saúde.

Conteúdo educativo sobre o status regulatório do produto. Não substitui avaliação médica e não orienta compra ou uso de nenhum produto.