Como revisamos nosso conteúdo

Hierarquia de fontes

Toda afirmação clínica ou regulatória tem origem identificável, nesta ordem de prioridade:

1. Bula oficial vigente no Brasil
2. Documento oficial do fabricante para o mercado brasileiro
3. Anvisa
4. Ministério da Saúde e órgãos públicos brasileiros
5. Diretrizes e consensos de sociedades médicas reconhecidas
6. Agências reguladoras estrangeiras, quando o assunto for internacional
7. Ensaios clínicos, revisões sistemáticas e meta-análises

Como classificamos risco

Medicamentos e substâncias são marcados por status regulatório: aprovados e registrados no Brasil, comercializados em outro país sem registro na Anvisa, ou experimentais. Cada nível tem regras próprias sobre o que pode e não pode ser publicado — por exemplo, nunca incentivamos importação ou uso de substância sem aprovação para essa finalidade.

Atualização

Conteúdo clínico ou regulatório carrega data de última revisão. Quando uma fonte muda ou uma regra regulatória é atualizada, revisamos o conteúdo correspondente.